無需打針,只要往鼻腔噴射便可接種新冠病毒疫苗——廈大、港大和萬泰生物等聯(lián)合研制的鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗,近日通過國家藥品監(jiān)督管理局的應急審批,獲準開展臨床試驗。
這也標志著我國五條技術(shù)路線(滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗)應急研發(fā)的新冠肺炎疫苗,均已推進到臨床試驗階段。
廈大剛剛對外發(fā)布消息,該疫苗是由廈門大學夏寧邵教授團隊、香港大學陳鴻霖教授團隊和北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司共同研發(fā),是在雙重減毒的普通季節(jié)性流感病毒載體內(nèi),插入新冠病毒刺突蛋白基因片段研發(fā)而成的活病毒載體疫苗。

據(jù)介紹,這是目前已獲準開展臨床試驗的新冠肺炎候選疫苗中,唯一采用鼻腔噴霧接種方式的疫苗,它的原理是通過模擬呼吸道病毒天然感染途徑激活局部免疫應答和全身性免疫應答而發(fā)揮保護作用。
也就是說,無需打針,只要往鼻腔噴射便可接種新冠病毒疫苗,它的一大好處是有望避免人們接種疫苗產(chǎn)生過激免疫反應。
廈大等研制的這一疫苗屬于減毒流感病毒載體疫苗,簡單地說,這種疫苗就是低毒性流感病毒戴上新冠病毒S蛋白“帽子”后形成的融合病毒,可以一石二鳥,既能防流感又能防新冠。在新冠肺炎與流感流行重疊時,其臨床意義非常大。由于減毒流感病毒容易感染鼻腔,所以這種疫苗僅通過滴鼻的方式就可以完成疫苗接種。減毒流感病毒載體疫苗的優(yōu)點是:一苗防兩病,接種次數(shù)少,接種方式簡單。
據(jù)介紹,9月1日,這一鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗Ⅰ期臨床試驗,在江蘇省鹽城市東臺市正式啟動。不過,消息來源并未介紹臨床試驗要持續(xù)多長時間。
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