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廈門鼻噴新冠疫苗安全性
此外，鼻噴苗安全性極佳，疫苗組和安慰劑組不良反應(yīng)發(fā)生率相同且癥狀輕微，未發(fā)生疫苗相關(guān)嚴重不良事件。結(jié)果顯示鼻噴苗對老年人、慢病人群的保護效力不弱于中青年健康人群，在各個群體中均表現(xiàn)出很好的安全性，疫苗組的不良反應(yīng)情況與安慰劑對照組相當。
鼻噴苗三期臨床試驗是全球第一個黏膜免疫新冠疫苗的隨機對照保護效力試驗
臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，無論作為基礎(chǔ)免疫還是序貫加強免疫，鼻噴苗對奧密克戎變異株感染導(dǎo)致的新冠病毒病(COVID-19)具有良好保護效果：
(1)對住院及以上嚴重疾病的保護效力為100%;
(2)在既往無其它新冠疫苗免疫史人群中，對癥狀較明顯病例(具有3個及以上新冠相關(guān)癥狀)的保護效力為67%;對包括僅有輕微癥狀者在內(nèi)的所有癥狀性感染的保護效力為55%;
(3)在既往有新冠滅活疫苗免疫史的人群中，序貫加強鼻噴苗與用安慰劑加強相比，對癥狀較明顯病例的相對保護效力為63%。
鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗(以下簡稱“鼻噴疫苗”)
該鼻噴苗適用于 18 歲及以上人群，包括未免疫任何新冠疫苗人群，以及既往已接種過 1 針、2 針或 3 針其他新冠疫苗人群，均采用 0、2 周程序接種兩劑。
鼻噴苗有效性好、廣譜抗變異、安全性高、便捷無痛、接受度高，并且在老年人群、慢病人群中同樣有極佳安全性和有效性，接種禁忌癥少，可為我國高危群體疫苗猶豫難題的破解提供有力武器。鼻噴苗優(yōu)先用于老年/慢病等高危人群的序貫加強以及疫苗猶豫人群的免疫，可顯著降低我國高危人群的重癥及死亡風(fēng)險，避免醫(yī)療資源擠兌的大規(guī)模發(fā)生，為今后我國全面開放提供更全面保障。
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